Mange kræftpatienter skal søge særskilt om ny behandling

Danmark ligger på en 7. plads i Europa, når det gælder adgangen til nye, innovative kræftlægemidler. Det viser den årlige Patients W.A.I.T. Indicator Survey fra den europæiske brancheorganisation EFPIA.

Bag placeringen gemmer sig dog en udfordring. Kun 32 procent af de nye kræftlægemidler er tilgængelige som standardbehandling i Danmark, mens 30 procent kun kan gives efter en individuel ansøgning via de regionale lægemiddelkomitéer.

Ifølge Lif betyder det, at mange patienter skal igennem en ekstra vurdering, før de kan få adgang til behandlingen.

Lif kritiserer Medicinrådets tilgang

Lif mener, at Medicinrådet afviser for mange nye kræftlægemidler som standardbehandling.

»Medicinrådet har med andre ord sagt nej til rigtig mange kræftlægemidler som standardbehandling på de danske sygehuse de senere år. Det betyder, at patienter og læger må ud i en særlig individuel ansøgning for at kunne få behandling med de nye lægemidler mod kræft. Her skiller Danmark sig desværre ud fra en række andre europæiske lande ved ikke at anbefale kræftlægemidlerne som standardbehandling i et større omfang,« siger Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.

National model på vej

Med Kræftplan V er det besluttet at etablere en national model, der skal sikre mere ensartet adgang til individuel behandling på tværs af landet. Modellen forventes snart at blive præsenteret af Danske Regioner.

Ifølge Lif er det et vigtigt skridt, men det løser ikke den grundlæggende udfordring.

»Det ændrer ikke på, at alt for mange nye kræftlægemidler ikke anvendes som standardbehandling på danske sygehuse. Vi oplever, at Medicinrådet har en alt for restriktiv tilgang i sine vurderinger, og at hensyn til økonomi og usikkerhed om størrelsen af lægemidlets effekt alt for ofte bruges som årsag til blankt at afvise nye lægemidler,« siger Louise Broe.

Hun mener, at Medicinrådet og lægemiddelvirksomhederne i højere grad bør samarbejde om at håndtere usikkerheden, så flere patienter kan få adgang til behandling.

Evaluering skal undersøge forskellene

Danske Regioner har for nylig sat en evaluering af Medicinrådet i gang. Ifølge Lif giver det mulighed for at undersøge, hvorfor adgangen til nye kræftlægemidler varierer mellem de europæiske lande, og hvordan adgangen kan forbedres i Danmark.

»Vi sætter vores lid til, at evalueringen kan få sat skub i de nødvendige forandringer,« siger Louise Broe.

Hun tilføjer:

»Det er brug for et helt andet mindset i Medicinrådet, hvor fokus ikke er så entydigt på at spare penge, men på at sikre danske patienter bedst mulig adgang til effektiv behandling. Og det kræver en langt bedre balance mellem et hensyn til usikkerhed om størrelsen på effekten og økonomien på den ene side – og behovet for at sikre danske patienter adgang til den nyeste, godkendte behandling på den anden side.«

Fakta om adgangen til nye kræftlægemidler

Ifølge EFPIA’s Patients W.A.I.T. Indicator Survey 2025:

• Danmark er nummer 7 i Europa for adgang til nye innovative kræftlægemidler i perioden 2021-2024.
• 32 procent af de nye kræftlægemidler er anbefalet som standardbehandling.
• 30 procent er kun tilgængelige via individuel ansøgning.
• 5 procent er godkendt til en afgrænset patientgruppe.
• 4 procent er lanceret i Danmark, men bruges ikke på offentlige sygehuse.
• 18 procent af de EMA-godkendte nye kræftlægemidler er ikke lanceret i Danmark.